1H-Indazol-6-amine → HCID 11152312, Verbindung

HRID 28544

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28544
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH3:15])[N:5]=[C:4]([NH2:16])[N:3]=1.[NH:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([NH2:26])[CH:24]=2)[CH:19]=[N:18]1>>[Cl:14][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH3:15])=[C:8]([C:6]2[N:5]=[C:4]([NH2:16])[N:3]=[C:2]([NH:26][C:23]3[CH:24]=[C:25]4[C:20]([CH:19]=[N:18][NH:17]4)=[CH:21][CH:22]=3)[CH:7]=2)[CH:13]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 814231H-Indazol-6-amineHCID 860043474-Chloro-6-(5-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-yl-amine

Produkt 1

HCID 11152312HCID 11152312, VerbindungAusbeute 73 %

Versuchsvorschrift

Following the method described in Example 26, 4-chloro-6-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-pyrimidin-2-yl-amine and 1H-indazol-6-yl-amine provided the title compound (73% yield). 1H NMR (DMSO-d6) δ 2.37 (s, 3H, CH3), 6.17 (s, 1H, Ar), 6.35 (s, 2H, NH2), 7.30-7.33 (m, 2H, Ar), 7.37 (dd, 1H, J=8.2 Hz, J=2.3 Hz, Ar), 7.43 (d, 1H, J=2.3 Hz, Ar), 7.64 (d, 1H, J=8.6 Hz, Ar), 7.95 (s, 1H, Ar), 8.04 (s, 1H, Ar), 9.33 (s, 1H, NH), 12.80 (s, 1H, Ar).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6b82129f2fb46e0bb0189b00aa1c199
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419984B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…