1H-Indazol-6-amine → 6-(5-Chloro-2-ethoxy-phenyl)-N*4*-(1H-indazol-6-yl)-pyrimdine-2,4-diamine

HRID 28571

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28571
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:15][CH2:16][CH3:17])[N:5]=[C:4]([NH2:18])[N:3]=1.[NH:19]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([NH2:28])[CH:26]=2)[CH:21]=[N:20]1>>[Cl:14][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[C:8]([C:6]2[N:5]=[C:4]([NH2:18])[N:3]=[C:2]([NH:28][C:25]3[CH:26]=[C:27]4[C:22]([CH:21]=[N:20][NH:19]4)=[CH:23][CH:24]=3)[CH:7]=2)[CH:13]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 814231H-Indazol-6-amineHCID 860043254-Chloro-6-(5-chloro-2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamine

Produkt 1

HCID 113610076-(5-Chloro-2-ethoxy-phenyl)-N*4*-(1H-indazol-6-yl)-pyrimdine-2,4-diamineAusbeute 65 %

Versuchsvorschrift

Following the method described in Example 53, 4-chloro-6-(5-chloro-2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamine and 1H-indazol-6-ylamine provided the title compound (65% yield). 1H NMR (DMSO-d6) δ 1.34 (t, 3H, J=6.9 Hz, CH3), 4.13 (q, 2H, J=6.9 Hz, CH2), 6.26 (s, 2H, NH2), 6.85 (s, 1H, Ar), 7.14 (d, 1H, J=8.9 Hz, Ar), 7.30 (d, 1H, J=8.6 Hz, Ar), 7.41 (dd, 1H, J-8.9 Hz, 2.7 Hz, Ar), 7.65 (d, 1H, J=8.9 Hz, Ar), 7.95-7.97 (m, 3H, Ar), 9.27 (s, 1H, NH), 12.80 (s, 1H, NH).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d04a9222be6f44e9b70be08468a6ca07
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419984B2

Verknüpfte Notizen

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