4-Aminobenzonitrile → HCID 11383414, Verbindung

HRID 28602

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28602
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:16])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12](Cl)[N:11]=[C:10]([NH2:15])[N:9]=2)[CH:7]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:25]=[CH:24][C:21]([C:22]#[N:23])=[CH:20][CH:19]=1>>[NH2:15][C:10]1[N:11]=[C:12]([NH:17][C:18]2[CH:25]=[CH:24][C:21]([C:22]#[N:23])=[CH:20][CH:19]=2)[CH:13]=[C:8]([C:6]2[CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=2[CH3:16])[N:9]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 133964-AminobenzonitrileHCID 860043412-Amino-4-chloro-6-(2-methyl-5-bromo-phenyl)-pyrimidine

Produkt 1

HCID 11383414HCID 11383414, VerbindungAusbeute 72 %

Versuchsvorschrift

Following the method described in Example 26, 4-(5-bromo-2-methyl-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine and 4-amino-benzonitrile provided the title compound (72% yield). 1H NMR (CD3OD) δ 2.40 (s, 3H, CH3), 6.38 (s, 1H, Ar), 7.39 (d, 1H, J=8.9 Hz, Ar), 7.68-7.69 (m, 2H, Ar), 7.78-7.80 (m, 2H, Ar), 8.07 (d, 2H, J=7.6 Hz, Ar).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b4ca108ce4348a387f7e5317615ac3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419984B2

Verknüpfte Notizen

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