4-(Oxazol-4-yl)aniline → HCID 131727011, Verbindung

HRID 28603Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28603
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:16])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12](Cl)[N:11]=[C:10]([NH2:15])[N:9]=2)[CH:7]=1.[O:17]1[CH:21]=[C:20]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH2:28])=[CH:24][CH:23]=2)[N:19]=[CH:18]1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:16])=[C:6]([C:8]2[N:9]=[C:10]([NH2:15])[N:11]=[C:12]([NH:28][C:25]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:20]4[N:19]=[CH:18][O:17][CH:21]=4)=[CH:27][CH:26]=3)[CH:13]=2)[CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 223978534-(Oxazol-4-yl)anilineHCID 860043412-Amino-4-chloro-6-(2-methyl-5-bromo-phenyl)-pyrimidine

Produkt 1

HCID 131727011HCID 131727011, VerbindungAusbeute 61 %

Versuchsvorschrift

Following the method described in Example 26, 4-(5-bromo-2-methyl-phenyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine and 4-oxazol-4-yl-phenylamine provided the title compound (61% yield). 1H NMR (CD3OD) δ 2.41 (s, 3H, CH3), 6.37 (s, 1H, Ar), 7.38 (d, 1H, J=7.8 Hz, Ar), 7.61 (s, 1H, Ar), 7.66-7.69 (m, 2H, Ar), 7.81 (d, 2H, J=8.7 Hz, Ar), 7.99 (d, 2H, J=8.5 Hz, Ar), 8.43 (br s, 1H, NH).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b71b2605380497bb8919673a4a508af
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419984B2

Notizen zur Reaktion

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