4-Methyloxybenzyl chloride → 6-[5-Bromo-2-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-N*4*-(4-chloro-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine

HRID 28659Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28659
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([Br:14])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[OH:15])[CH:5]=[C:4]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][CH:18]=2)[N:3]=1.[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][C:29]([CH2:30]Cl)=[CH:28][CH:27]=1>>[Br:14][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:15][CH2:30][C:29]2[CH:32]=[CH:33][C:26]([O:25][CH3:24])=[CH:27][CH:28]=2)=[C:8]([C:6]2[N:7]=[C:2]([NH2:1])[N:3]=[C:4]([NH:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][CH:18]=3)[CH:5]=2)[CH:13]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 699934-Methyloxybenzyl chlorideHCID 1354366552-[2-Amino-6-(4-chloro-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-4-bromo-phenol

Produkt 1

HCID 426069936-[5-Bromo-2-(4-methoxy-benzyloxy)-phenyl]-N*4*-(4-chloro-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamineAusbeute 50 %

Versuchsvorschrift

Following the method described in Example 165, 2-[2-amino-6-(4-chloro-phenylamino) pyrimidin-4-yl]-4-bromo-phenol and 4-methoxy-benzyl chloride provided the title compound (50% yield). 1H NMR (CD3OD) δ 3.76 (s, 3H, CH3), 5.16 (s, 2H, CH2), 6.37 (s, 1H, Ar), 6.89-6.92 (m, 2H, Ar), 7.28-7.30 (m, 3H, Ar), 7.39-7.42 (m, 2H, Ar), 7.69-7.32 (m, 4H, Ar).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9298de7aabad4d458588f6019ad29763
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419984B2

Notizen zur Reaktion

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