2-Fluorobenzenesulphonyl chloride → N-(6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-2-fluorobenzenesulfonamide

HRID 28715

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28715
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9].[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][C:21]1[CH:20]([NH2:26])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]2=1>>[Br:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][C:21]1[CH:20]([NH:26][S:8]([C:3]3[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=3[F:1])(=[O:10])=[O:9])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]2=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1377612-Fluorobenzenesulphonyl chlorideHCID 5978796-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine

Produkt 1

HCID 11407576N-(6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-2-fluorobenzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

N-(6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-2-fluorobenzenesulfonamide was prepared from 2-fluorobenzenesulfonylchloride and 6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine in a similar manner as described above to give a white solid: 1H-NMR (CDCl3): δ 8.56 (s, 1H), 8.00 (m, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.58 (m, 1H), 7.2-7.4 (m, 3H), 5.04 (d, 1H), 4.60 (m, 1H), 2.65 (m, 2H), 1.6-2.1 (m, 4H); MS m/z 421 (M−1).

Aufarbeitung

  1. customto give a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6933d37e757745a6994184f4f46e407e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07419997B2

Verknüpfte Notizen

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