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Sulfuric Acid → Methyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopentanecarboxylate

HRID 28773
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 28773
C[CH:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]1([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8].S(=O)(=O)(O)O.[C:22](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CO>[F:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:3]2([C:7]([O:9][CH3:22])=[O:8])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:2]2)=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 69250985Methyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopentanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 20110263Methyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopentanecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 1-(4-fluorophenyl)cyclopentanecarboxylic acid (5.0 g, 24.01 mmol) in anhydrous methanol was added 1 mL of the concentration of sulfuric acid. The mixture was refluxed for overnight. The mixture was neutralized to pH 4-5 with sodium carbonate. The solvent was evaporated. The residue was dissolved in ethyl acetate (50 mL), washed with brine (3×10 mL), dried over MgSO4. The crude product was used for the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for overnight
  2. customThe solvent was evaporated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate (50 mL)
  4. washwashed with brine (3×10 mL)
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. customThe crude product was used for the next reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c94fa4bf6ab424fa0b09a01ed9c37b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07419999B2

Notizen zur Reaktion

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