Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[NH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:17]2[CH:23]=[CH:22][C:20]([NH2:21])=[CH:19][CH:18]=2)=[N:4]1)[CH3:2].[CH:24]1([C:30](Cl)=[O:31])[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1>>[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[NH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:17]2[CH:23]=[CH:22][C:20]([NH:21][C:30]([CH:24]3[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)=[O:31])=[CH:19][CH:18]=2)=[N:4]1)[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following the procedure described in Example 1 with 4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]aniline and cyclohexanecarbonyl chloride provided the title compound. ESMS [M+H]+: 414.4
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c13014c90ea8482699e8f407738b0617
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07419988B2
Verknüpfte Notizen
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