StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzenethiol → 5-Trifluoromethyl-benzothiazole-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 29448
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 29448
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:12].[CH2:13]([O:15][C:16](OCC)([O:22]CC)[C:17](OCC)=O)[CH3:14]>>[CH2:13]([O:15][C:16]([C:17]1[S:12][C:3]2[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])=[CH:7][C:2]=2[N:1]=1)=[O:22])[CH3:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 880422-Amino-4-(trifluoromethyl)benzenethiolHCID 5090273Ethyl 2,2,2-triethoxyacetate

Produkt 1

HCID 551898085-Trifluoromethyl-benzothiazole-2-carboxylic acid ethyl ester

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

To 2-amino-4-trifluoromethyl-benzenethiol (0.7 g) was added ethyl triethoxyacetate (3 eq). The mixture was stirred at 110° C. overnight. The reaction mixture was cooled and triturated with hexane. Filtration gave 460 mg of 5-trifluoromethyl-benzothiazole-2-carboxylic acid ethyl ester as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  • customtriturated with hexane
  • filtrationFiltration
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-0b562ebc862241489a596e1f9fcc353b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2008_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07420001B2

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…

    Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion