Reaktionsgleichung
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=2[CH:21]([OH:28])[C:22]2[CH:27]=[CH:26][N:25]=[CH:24][CH:23]=2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:29](O)[CH:30]([OH:32])[CH3:31]>>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([NH:13][S:10]([C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:1]3([CH3:2])[O:32][CH:30]([CH3:31])[CH2:29][O:3]3)=[CH:9][CH:8]=2)(=[O:11])=[O:12])=[C:15]([C:21]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][N:25]=[CH:26][CH:27]=2)=[O:28])[CH:16]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared using 4-Acetyl-N-[4-chloro-2-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-phenyl]-benzenesulfonamide and propane-1,2-diol following the procedure described in the preceding example. MS: m/z 473 M++1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-730fd57725ee43d0a3b3d708e53a61de
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07420055B2
Verknüpfte Notizen
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