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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 29567Erstellt: 24. Oktober 2026

4-Ethylbenzene-1-sulfonyl chloride → N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-4-ethyl-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/de/reaction/29567

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-Ethylbenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 570959—
Edukt(2-Amino-5-chlorophenyl)-pyridin-4-yl methanoneHCID 10214538—
ProduktN-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-4-ethyl-benzenesulfonamideHCID 10431143—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared according to the general procedure for the synthesis of N-Aryl-benzenesulfonamides previously described using 116 mg of (2-amino-5-chloro-phenyl)-pyridin-4-yl-methanone and 102 mg of 4-ethyl-benzenesulfonyl chloride. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 0.94 (t, 3H, J=7.6 Hz), 2.38 (q, 2H, J=15.2 Hz, 7.6 Hz), 6.94 (d, 2H, J=6.8 Hz), 7.16 (m, 2H), 7.23 (m, 1H), 7.30 (m, 4H), 8.60 (b, 2H), 9.73 (b,1H). MS: m/z 401.1 (M++1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07420055B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_09
ORD IDord-8931a765bfef41b294b3c2f7459f4865
Quellennotizuspto-grants-2008_09