(2-Amino-5-chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methanone → N-[4-Chloro-2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-4-(1-methyl-1-oxazol-2-yl-ethyl)-benzenesulfonamide

HRID 29634

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 29634
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1)=[O:10].[CH3:17][C:18]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32])=[CH:27][CH:26]=1)([C:20]1[O:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=1)[CH3:19]>>[Cl:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][S:31]([C:28]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:18]([CH3:19])([C:20]3[O:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=3)[CH3:17])=[CH:30][CH:29]=2)(=[O:32])=[O:33])=[C:3]([C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[O:10])[CH:4]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from (2-amino-5-chloro-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone and 4-(1-methyl-1-oxazol-2-yl-ethyl)-benzenesulfonyl chloride following the general procedure described for the preparation of N-aryl-benzenesulfonamides. MS: m/z 482 (M++1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa1254dd3c2b4d89abe7f086b34ee34a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07420055B2

Verknüpfte Notizen

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