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Chloride → 1-Dimethylaminosulfonyl-2-amino-6-(alpha-isopropyl-alpha-hydroxybenzyl)benzimidazole

HRID 297302
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 297302
[CH3:1][N:2]([S:3](=[O:4])(=[O:5])[n:6]1[c:7]([NH2:23])[n:8][c:9]2[c:10]1[cH:11][c:12]([C:15]([c:16]1[cH:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]1)=[O:22])[cH:13][cH:14]2)[CH3:24].[CH:26]([CH3:27])([CH3:28])[Mg+:29].[Cl-:25].[O:30]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]1>>[CH3:1][N:2]([S:3](=[O:4])(=[O:5])[n:6]1[c:7]([NH2:23])[n:8][c:9]2[c:10]1[cH:11][c:12]([C:15]([c:16]1[cH:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]1)([OH:22])[CH:26]([CH3:27])[CH3:28])[cH:13][cH:14]2)[CH3:24]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 312ChlorideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 12811298HCID 12811298, VerbindungHCID 178461726HCID 178461726, Verbindung

Produkt 1

HCID 204904581-Dimethylaminosulfonyl-2-amino-6-(alpha-isopropyl-alpha-hydroxybenzyl)benzimidazole

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-579be05cc6564cfc9d0dfd32483b8f56
Quelldatensatz
Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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