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Potassium Carbonate → HCID 21072863, Verbindung

HRID 29817
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 29817
[C:1]([C:4]1[C:5]([OH:25])=[C:6]([NH:18][C:19](=[O:24])[C:20](Br)([CH3:22])[CH3:21])[CH:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[C:1]([C:4]1[C:5]2[O:25][C:20]([CH3:22])([CH3:21])[C:19](=[O:24])[NH:18][C:6]=2[CH:7]=[C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 21072865N-(3-acetyl-5-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-2-bromo-2-methylpropionamide

Produkt 1

HCID 21072863HCID 21072863, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.60 g (16.2 mmol) N-(3-acetyl-5-benzyloxy-2-hydroxy-phenyl)-2-bromo-2-methyl-propionamide and 2.76 g (20 mmol) potassium carbonate are stirred for 1 hour in 70 mL acetonitrile at reflux temperature. The solid is suction filtered, the filtrate is evaporated down and the residue is combined with 30 mL ethyl acetate. After further filtration and elimination of the solvent by distillation the crude product is crystallised from a little methanol.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customthe filtrate is evaporated down
  4. filtrationAfter further filtration and elimination of the solvent
  5. distillationby distillation the crude product
  6. customis crystallised from a little methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9981b0f271594807973503bf908b690c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07423036B2

Notizen zur Reaktion

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