Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[C:5]([C:14]2[S:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[N:4][N:3]=1.[NH2:19][CH:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[CH2:22][CH2:21]1>>[CH2:26]([N:23]1[CH2:24][CH2:25][CH:20]([NH:19][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=3)[C:5]([C:14]3[S:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)=[N:4][N:3]=2)[CH2:21][CH2:22]1)[C:27]1[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound is obtained according to the procedure described in 1.4. by reacting 1-chloro-7-methoxy-4-(thiophen-2-yl)phthalazine with 4-amino-1-benzylpiperidine.
Aufarbeitung
- customThis compound is obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ceb44e6b26914cf991885f77a7b6b162
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07423030B2
Verknüpfte Notizen
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