2-Chloropyrimidine → tert-butyl (3RS,4RS)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-[4-[2-(pyrimidin-2-yloxy)-ethoxy]-phenyl]-piperidine-1-carboxylate

Reaktionsgleichung

[Cl:36][c:37]1[n:38][cH:39][cH:40][cH:41][n:42]1.[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][c:5]1[cH:6][cH:7][c:8]([CH:11]2[CH:12]([O:24][CH2:25][c:26]3[cH:27][c:28]4[cH:29][cH:30][cH:31][cH:32][c:33]4[cH:34][cH:35]3)[CH2:13][N:14]([C:17](=[O:18])[O:19][C:20]([CH3:21])([CH3:22])[CH3:23])[CH2:15][CH2:16]2)[cH:9][cH:10]1>>[O:1]([CH2:2][CH2:3][O:4][c:5]1[cH:6][cH:7][c:8]([CH:11]2[CH:12]([O:24][CH2:25][c:26]3[cH:27][c:28]4[cH:29][cH:30][cH:31][cH:32][c:33]4[cH:34][cH:35]3)[CH2:13][N:14]([C:17](=[O:18])[O:19][C:20]([CH3:21])([CH3:22])[CH3:23])[CH2:15][CH2:16]2)[cH:9][cH:10]1)[c:37]1[n:38][cH:39][cH:40][cH:41][n:42]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 744042-Chloropyrimidine

HCID 54366502tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 54267719tert-butyl (3RS,4RS)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-[4-[2-(pyrimidin-2-yloxy)-ethoxy]-phenyl]-piperidine-1-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-8d2f808bb15348138912def450de7c5e
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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