Dichloromethane → Sorafenib

Reaktionsgleichung

[CH3:15][NH:16][C:17](=[O:18])[c:19]1[n:20][cH:21][cH:22][c:23]([O:25][c:26]2[cH:27][cH:28][c:29]([NH2:30])[cH:31][cH:32]2)[cH:24]1.[Cl:1][c:2]1[c:3]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])[cH:4][c:5]([N:8]=[C:9]=[O:10])[cH:6][cH:7]1.[Cl:33][CH2:34][Cl:35]>>[Cl:1][c:2]1[c:3]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])[cH:4][c:5]([NH:8][C:9](=[O:10])[NH:30][c:29]2[cH:28][cH:27][c:26]([O:25][c:23]3[cH:22][cH:21][n:20][c:19]([C:17]([NH:16][CH3:15])=[O:18])[cH:24]3)[cH:32][cH:31]2)[cH:6][cH:7]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 6344Dichloromethane

HCID 27332651-Chloro-4-isocyanato-2-(trifluoromethyl) benzene

HCID 166551294-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide

Produkt 1

HCID 216239Sorafenib

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-6994cff328da4b22a62faadf47dd6bda
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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