Phenylacetone → 2-Amino-4-(5-chloro-2-pyridyl)-3-phenylbutane hydrochloride salt

HRID 30353

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 30353
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8]Cl)=[N:6][CH:7]=1.[C:10]1([CH2:16][C:17](=O)[CH3:18])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.ClC1C=CC(CBr)=CC=1.[N:29]1C=CC=C(CC(=O)C)C=1>>[ClH:1].[NH2:29][CH:17]([CH:16]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:8][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][N:6]=1)[CH3:18]

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 7678PhenylacetoneHCID 693291-(Bromomethyl)-4-chlorobenzeneHCID 2384143-AcetonylpyridineHCID 145171515-Chloro-2-(chloromethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 222705172-Amino-4-(5-chloro-2-pyridyl)-3-phenylbutane hydrochloride salt

Versuchsvorschrift

5-Chloro-2-choromethylpyridine (Weidmann, K. et al. J. Med. Chem. 1992, 35, 438) and phenylacetone were used in place of 4-chlorobenzyl bromide and 3-pyridylacetone in Step A of Reference Example 4. LC-MS: m/e 261 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05e047b6489b44479102905253a5f15f
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07423067B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…