N-(tert-butyl)-2-piperazin-1-ylacetamide → HCID 178466519, Verbindung

Reaktionsgleichung

[C:38]([CH3:39])([CH3:40])([CH3:41])[NH:42][C:43]([CH2:44][N:45]1[CH2:46][CH2:47][NH:48][CH2:49][CH2:50]1)=[O:51].[Cl:1][c:2]1[c:3]([C:33]([CH3:34])([CH3:35])[C:36]#[N:37])[cH:4][c:5]([O:30][CH2:31][CH3:32])[c:6]([C:8]2=[N:12][CH:11]([c:13]3[cH:14][cH:15][c:16]([Cl:19])[cH:17][cH:18]3)[CH:10]([c:20]3[cH:21][cH:22][c:23]([Cl:26])[cH:24][cH:25]3)[N:9]2[C:27](=[O:28])[Cl:29])[cH:7]1>>[Cl:1][c:2]1[c:3]([C:33]([CH3:34])([CH3:35])[C:36]#[N:37])[cH:4][c:5]([O:30][CH2:31][CH3:32])[c:6]([C:8]2=[N:12][CH:11]([c:13]3[cH:14][cH:15][c:16]([Cl:19])[cH:17][cH:18]3)[CH:10]([c:20]3[cH:21][cH:22][c:23]([Cl:26])[cH:24][cH:25]3)[N:9]2[C:27](=[O:28])[N:48]2[CH2:47][CH2:46][N:45]([CH2:44][C:43]([NH:42][C:38]([CH3:39])([CH3:40])[CH3:41])=[O:51])[CH2:50][CH2:49]2)[cH:7]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 2468184N-(tert-butyl)-2-piperazin-1-ylacetamide

HCID 877533322-[5-Chloro-4-(2-cyanopropan-2-yl)-2-ethoxyphenyl]-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 178466519HCID 178466519, Verbindung

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-f8cc6a9c858c4c549e789628e6e6a956
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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