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Hydrochloric Acid → Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochloride

HRID 30523
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 30523
C(OC([NH:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[O:13])=O)(C)(C)C.[ClH:26]>O1CCOCC1>[ClH:26].[NH2:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21113527Benzyl 3-[(tert-Butoxycarbonyl)aminomethyl]-5-Methyl-Hexanoate

Produkt 1

HCID 21113525Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochlorideAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (38) (1.77 g, 4.78 mmol) in 4M HCl in dioxane (20 mL) was stirred at ambient temperature for 30 min. Removal of the solvent in vacuo afforded the title compound (39) as a white crystalline solid (1.4 g, 88%). 1H—NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 0.85 (d, 6H), 1.17 (m, 1H), 1.30 (m, 1H), 1.58 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.57 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 5.09 (s, 2H), 7.30 (m, 5H), 8.39 (br.s, 3H). MS (ESI) m/z 250.25 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customRemoval of the solvent in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63b59c0d9a6d47c2995d406d780d61fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07423169B2

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