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Sodium Sulfite → (2E)-3-(5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-((methylsulfinyl)methyl)phenyl)acrylamide

HRID 30726
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 30726
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[N:11]=[CH:10][C:9]=2/[CH:14]=[CH:15]/[C:16]([NH:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:25][S:26][CH3:27])=[CH:21][CH:20]=2)=[O:17])=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:36])C=1.S([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>O1CCCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[N:11]=[CH:10][C:9]=2/[CH:14]=[CH:15]/[C:16]([NH:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH2:25][S:26]([CH3:27])=[O:36])=[CH:23][CH:24]=2)=[O:17])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 69210621(2E)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-N-{4-[(methylthio)methyl]phenyl}acrylamide

Produkt 1

HCID 69210481(2E)-3-(5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-((methylsulfinyl)methyl)phenyl)acrylamideAusbeute 54,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (2E)-3-[5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-N-{4-[(methylthio)methyl]phenyl}acrylamide (600 mg), m-chloroperbenzoic acid (387 mg) and tetrahydrofuran (50 mL) was stirred at 0° C. for 20 min. A saturated aqueous sodium sulfite solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and then with saturated brine, dried (MgSO4) and concentrated. The obtained solid was recrystallized from acetone-hexane to give (2E)-3-(5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-((methylsulfinyl)methyl)phenyl)acrylamide (340 mg, yield 54%) as colorless prism crystals. melting point: 240-241° C.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate
  3. dry with materialwith saturated brine, dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe obtained solid was recrystallized from acetone-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e6f78d5002d4489be4d29faf1bda012
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07423159B2

Notizen zur Reaktion

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