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Ammonia → (s)-1-Aminocarbonylmethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 31127
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 31127
[C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])([O:3]C)=O.[NH3:30]>O1CCCC1.CO>[NH2:30][C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 69196603(S)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

Produkt 1

HCID 69195697(s)-1-Aminocarbonylmethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril (Example 8) (5 mg) was dissolved in a mixture of tetrahydrofuran (1 mL) and 2 M ammonia in methanol solution (2 mL). After stirring for 16 h at room temperature, the solvent was evaporated and the residue was coevaporated with methanol (3 mL twice) under vacuum. Purification by reverse phase preparative HPLC provided the title compound (2.2 mg). HPLC/MS [M+H]+, 397.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated
  2. customPurification by reverse phase preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f233c024cec246be9de68c00dbf3a4fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07425550B2

Notizen zur Reaktion

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