Reaktionsgleichung
Cl.[NH2:2][CH:3]1[CH2:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4]1=[O:13].[NH:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=[C:15]1[C:23](O)=[O:24]>>[NH:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=[C:15]1[C:23]([NH:2][CH:3]1[CH2:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4]1=[O:13])=[O:24]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by the methods of Example 5 using 3-amino-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride in place of (R)-3-amino-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride and indole-2-carboxylic acid in place of 5-chloroindole-2-carboxylic acid. HPLC/MS [M+H]+, 306; [M+Na]+, 328.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-94648b1bd27241678ca8cb5081cf5b75
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425550B2
Verknüpfte Notizen
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