Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]=[C:11]([CH3:13])[O:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:14]1([NH:17][C:18](=[O:35])[C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH3:25])=[C:21](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[CH:20]=2)[CH2:16][CH2:15]1>>[CH:14]1([NH:17][C:18]([C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]4[N:12]=[C:11]([CH3:13])[O:10][N:9]=4)=[CH:4][CH:3]=3)[C:22]([CH3:25])=[CH:21][CH:20]=2)=[O:35])[CH2:15][CH2:16]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Example 7 was prepared using 3-(4-bromophenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole and N-cyclopropyl-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)benzamide (Intermediate 17).
Aufarbeitung
- customExample 7 was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f6ce99ff3e294b898b5ca24b508782d2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425555B2
Verknüpfte Notizen
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