Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH3:14].[CH3:15][C:16]1[CH:29]=[CH:28][C:19]([C:20]([NH:22][C:23]2[S:24][CH:25]=[N:26][N:27]=2)=[O:21])=[CH:18][C:17]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1>>[S:24]1[CH:25]=[N:26][N:27]=[C:23]1[NH:22][C:20]([C:19]1[CH:18]=[C:17]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=3)=[CH:4][C:3]=2[CH3:14])[C:16]([CH3:15])=[CH:29][CH:28]=1)=[O:21]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Example 21 was prepared using 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole and 4-methyl-3-(4,4,5,5, -tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-N-([1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide (Intermediate 23).
Aufarbeitung
- customExample 21 was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-83963c1ae8594b2b869d78ff9b96b656
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425555B2
Verknüpfte Notizen
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