Reaktionsgleichung
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:14]1([CH2:17][NH:18][C:19](=[O:36])[C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH3:26])=[C:22](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[CH:21]=2)[CH2:16]C1>CC(O)C>[CH:17]1([NH:18][C:19]([C:20]2[CH:21]=[C:22]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]4[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=4)=[CH:4][CH:3]=3)[C:23]([CH3:26])=[CH:24][CH:25]=2)=[O:36])[CH2:14][CH2:16]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Example 39 was prepared using 2-(4-iodophenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole (Intermediate 15) and N-cyclopropyl-4methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzamide (Intermediate 17) with propan-2-ol as the solvent.
Aufarbeitung
- customExample 39 was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-126989eda33d4d468e1a7b1870ec316f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425555B2
Verknüpfte Notizen
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