Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4](=[O:7])[CH2:5]Cl.[C:13]1(=[O:23])[NH:17][C:16](=[O:18])[C:15]2=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:14]12.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4](=[O:7])[CH2:5][N:17]1[C:13](=[O:23])[C:14]2[C:15](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:16]1=[O:18]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
1 mmol of 2,4-dichlorophenacyl chloride in DMF was added drop wise to 2 mmol of phthalimide and 2 mmol of Cs2CO3 in DMF at room temperature for fourteen hours and then purified by trituration with diethyl ether to obtain 2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]isoindoline-1,3-dione.
Aufarbeitung
- custompurified by trituration with diethyl ether
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b99db70036db47a7a71527d5849b07a4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425557B2
Verknüpfte Notizen
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