Reaktionsgleichung
ClC1C=C(Cl)C=CC=1C1C(N2C=CN=C2)=CN=C(CCN)N=1.Cl[C:24]1[N:29]=[C:28]([NH:30][CH3:31])[C:27]([N+:32]([O-:34])=[O:33])=[CH:26][CH:25]=1.[Cl:35][C:36]1[CH:41]=[C:40]([Cl:42])[CH:39]=[CH:38][C:37]=1[C:43]1[C:48]([C:49]2[NH:50][CH:51]=[CH:52][N:53]=2)=[CH:47][N:46]=[C:45]([NH:54][CH2:55][CH2:56][NH:57]C2C=CC([N+]([O-])=O)=C(OC)N=2)[N:44]=1>>[Cl:35][C:36]1[CH:41]=[C:40]([Cl:42])[CH:39]=[CH:38][C:37]=1[C:43]1[C:48]([C:49]2[NH:53][CH:52]=[CH:51][N:50]=2)=[CH:47][N:46]=[C:45]([NH:54][CH2:55][CH2:56][NH:57][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([N+:32]([O-:34])=[O:33])=[C:28]([NH:30][CH3:31])[N:29]=2)[N:44]=1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazolylpyrimidin-2-yl](2-{[6-(methylamino)-5-nitro(2-pyridyl)]amino}ethyl)amine was prepared from [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-1-ylpyrimidin-2-ylethylamine and 6-chloro-2-methylamino-3-nitro-pyridine in accordance with the procedure described above for the preparation of [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]{2-[(6-methoxy-5-nitro(2-pyridyl))-amino]ethyl}amine.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0c94d68ed41149f090b136f941073122
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425557B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…