6-Chloro-3-nitropyridin-2-ylamine → N2-(2-((4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-5-nitropyridine-2,6-diamine

HRID 31839

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 31839
ClC1C=C(Cl)C=CC=1C1C(N2C=CN=C2)=CN=C(CCN)N=1.Cl[C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([N+:30]([O-:32])=[O:31])=[C:26]([NH2:33])[N:25]=1.[Cl:34][C:35]1[CH:40]=[C:39]([Cl:41])[CH:38]=[CH:37][C:36]=1[C:42]1[C:47]([C:48]2[NH:49][CH:50]=[CH:51][N:52]=2)=[CH:46][N:45]=[C:44]([NH:53][CH2:54][CH2:55][NH:56]C2C=CC([N+]([O-])=O)=C(OC)N=2)[N:43]=1>>[NH2:33][C:26]1[N:25]=[C:24]([NH:56][CH2:55][CH2:54][NH:53][C:44]2[N:43]=[C:42]([C:36]3[CH:37]=[CH:38][C:39]([Cl:41])=[CH:40][C:35]=3[Cl:34])[C:47]([C:48]3[NH:52][CH:51]=[CH:50][N:49]=3)=[CH:46][N:45]=2)[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[N+:30]([O-:32])=[O:31]

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

{2-[(6-amino-5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazolyl-pyrimidin-2-yl]amine was prepared from [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-1-ylpyrimidin-2-ylethylamine and 2-chloro-5-nitro-6-aminopyridine in accordance with the procedure described above for the preparation of [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]{2-[(6-methoxy-5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amine.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1381842705b449b6885d98125a7f558c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07425557B2

Verknüpfte Notizen

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