Reaktionsgleichung
ClC1C=C(Cl)C=CC=1C1C(N2C=CN=C2)=CN=C(CCN)N=1.Cl[C:24]1[S:25][CH:26]=[CH:27][C:28]=1[N+:29]([O-:31])=[O:30].[Cl:32][C:33]1[CH:38]=[C:37]([Cl:39])[CH:36]=[CH:35][C:34]=1[C:40]1[C:45]([C:46]2[NH:47][CH:48]=[CH:49][N:50]=2)=[CH:44][N:43]=[C:42]([NH:51][CH2:52][CH2:53][NH:54]C2C=CC([N+]([O-])=O)=C(OC)N=2)[N:41]=1>>[Cl:32][C:33]1[CH:38]=[C:37]([Cl:39])[CH:36]=[CH:35][C:34]=1[C:40]1[C:45]([C:46]2[NH:50][CH:49]=[CH:48][N:47]=2)=[CH:44][N:43]=[C:42]([NH:51][CH2:52][CH2:53][NH:54][C:24]2[S:25][CH:26]=[CH:27][C:28]=2[N+:29]([O-:31])=[O:30])[N:41]=1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazolylpyrimidin-2-yl]{2-[(3-nitro(2-thienyl))amino]-ethyl}amine was prepared from [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-1-ylpyrimidin-2-ylethylamine and 2-chloro-3-nitrothiophene in accordance with the procedure described above for the preparation of [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]{2-[(6-methoxy-5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amine.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9346bf19280a4b0991d583485fd33fda
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425557B2
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