Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]#[N:9])=[CH:4][N:3]=1.[Cl:10][C:11]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[C:18]1[C:23]([C:24]2[NH:25][CH:26]=[CH:27][N:28]=2)=[CH:22][N:21]=[C:20]([NH:29][CH2:30][CH2:31][NH:32]C2C=CC([N+]([O-])=O)=CN=2)[N:19]=1>>[Cl:10][C:11]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[CH:14]=[CH:13][C:12]=1[C:18]1[C:23]([C:24]2[NH:28][CH:27]=[CH:26][N:25]=2)=[CH:22][N:21]=[C:20]([NH:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:2]2[N:3]=[CH:4][C:5]([C:8]#[N:9])=[CH:6][CH:7]=2)[N:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
6-[(2-{[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]amino}ethyl)amino]-pyridine-3-carbonitrile was prepared from 2-chloro-5-(cyano)pyridine using the general method for [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]{2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amine.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-018ef0bd77164d5f8dc1dac3483e3ed0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07425557B2
Verknüpfte Notizen
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