Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 31915Erstellt: 25. Oktober 2026

2-Chloro-5-nitropyridine → 4-[3-Imidazolyl-6-({2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amino)-2-pyridyl]benzene-carbonitrile

https://huagongshe.com/reaction/31915

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Chloro-5-nitropyridineHCID 78308—
Edukt4-(Bromoacetyl)benzonitrileHCID 98654—
EduktCeric ammonium nitrateHCID 180504—
Edukt{2-[(6-Amino-5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}[6-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazolyl(2-pyridyl)]amineHCID 22142808—
LösungsmittelAcetic AcidHCID 176—
LösungsmittelWaterHCID 962—
Produkt4-[3-Imidazolyl-6-({2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amino)-2-pyridyl]benzene-carbonitrileHCID 22142958—

Reaktionsschritte

4-[3-imidazolyl-6-({2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amino)-2-pyridyl]Benzenecarbonitrile was prepared from 4-cyanophenacyl bromide, CAN for the oxidation (1:1 acetic acid and water with heating at 80° C. for 1 hour), and 2-chloro-5-nitropyridine using the general method for {2-[(6-amino-5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}[6-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazolyl(2-pyridyl)]amine.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07425557B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_09
ORD IDord-1edb383ab3cc4fde8e34fdcb39c74736
Quellennotizuspto-grants-2008_09