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Potassium Phosphate, Tribasic → 1-(4,4-Diethylcyclohex-1-enyl)-4-methoxy-2-nitrobenzene

HRID 32141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 32141
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].[CH2:13]([C:15]1([CH2:30][CH3:31])[CH2:20][CH2:19][C:18](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:17][CH2:16]1)[CH3:14].P([O-])([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.COCCOC>[CH2:13]([C:15]1([CH2:30][CH3:31])[CH2:20][CH2:19][C:18]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=2[N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:17][CH2:16]1)[CH3:14]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 792884-Bromo-3-nitroanisoleHCID 231417472-(4,4-Diethylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane

Produkt 1

HCID 231418351-(4,4-Diethylcyclohex-1-enyl)-4-methoxy-2-nitrobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-bromo-3-nitroanisole (2 g, 8.62 mmol), 2-(4,4-diethylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane (2.7 g, 10.3 mmol) prepared in Example (6c), tripotassium phosphate (2.7 g, 13.0 mmol) and 1,2-dimethoxyethane (20 mL) was stirred at room temperature under a nitrogen atmosphere, and then tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (0.5 g, 0.43 mmol) was added. The mixture was then stirred at an external temperature of 80° C. for 26 hours.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was then stirred at an external temperature of 80° C. for 26 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-009770099b6b46d7991437d7227dbd95
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07425554B2

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