3-(4-Pyridyl)aniline → 3-[3-(4-Pyridyl)Anilino]-3-Cyclobutene-1,2-Dione

HRID 322066Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 322066
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C([O:18][C:19]1[C:20](=[O:24])[C:21](=O)[CH:22]=1)CCC>C(O)C>[N:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:4]2[CH:3]=[C:2]([CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[NH:1][C:21]2[C:20](=[O:24])[C:19](=[O:18])[CH:22]=2)=[CH:9][CH:10]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4595233-(4-Pyridyl)anilineHCID 157231823-Butoxycyclobut-3-ene-1,2-dione

Produkt 1

HCID 98378313-[3-(4-Pyridyl)Anilino]-3-Cyclobutene-1,2-DioneAusbeute 76,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(3-aminophenyl)pyridine (0.81 g) and 3-n-butoxy-3-cyclobutene-1,2-dione (0.73 g) in ethanol (20 ml) is stirred at ambient temperature for 15 hours. The resultant precipitated solid is washed with methanol and ether and recrystallized from dimethyl formamide to give 0.91 g of the title compound, mp 252-255.5° C.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant precipitated solid
  2. washis washed with methanol and ether
  3. customrecrystallized from dimethyl formamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f402d218b9ee48c28e8843565ed69c3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
Patentnummer
US06211220B1

Notizen zur Reaktion

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