1-[3-(4-Hydroxyphenyl)propyl]imidazole → 4-[4-[3-(1-Imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(3-methyl-2-thienyl)oxazole

HRID 322416

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 322416
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:17][C:18]1[N:19]=[C:20]([C:23]2[S:24][CH:25]=[CH:26][C:27]=2[CH3:28])[O:21][CH:22]=1>>[N:11]1([CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:1][CH2:17][C:18]3[N:19]=[C:20]([C:23]4[S:24][CH:25]=[CH:26][C:27]=4[CH3:28])[O:21][CH:22]=3)=[CH:3][CH:4]=2)[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 220098181-[3-(4-Hydroxyphenyl)propyl]imidazoleHCID 220098324-Chloromethyl-2-(3-methyl-2-thienyl)oxazole

Produkt 1

HCID 220097024-[4-[3-(1-Imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(3-methyl-2-thienyl)oxazoleAusbeute 78 %

Versuchsvorschrift

In substantially the same manner as in Working Example 72, 1-[3-(4-hydroxyphenyl)propyl]imidazole was allowed to react with 4-chloromethyl-2-(3-methyl-2-thienyl)oxazole to give 4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(3-methyl-2-thienyl)oxazole. The yield was 78%. Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prisms, mp 72-73° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af21ce97a14c420686ff378c9c133ddc
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
Patentnummer
US06211215B1

Verknüpfte Notizen

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