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2,6-Difluorophenyl isocyanate → N-(2-Hydroxy4-nitrophenyl)-N'-(2,6-difluorophenyl)urea

HRID 323041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323041
[OH:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:19])[C:14]=1[N:20]=[C:21]=[O:22]>>[OH:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH:4][C:21]([NH:20][C:14]1[C:15]([F:19])=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[F:12])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5221622,6-Difluorophenyl isocyanateHCID 49847212-Amino-5-Nitrophenol

Produkt 1

HCID 21184787N-(2-Hydroxy4-nitrophenyl)-N'-(2,6-difluorophenyl)urea

Versuchsvorschrift

N-(2-Hydroxy4-nitrophenyl)-N′-(2,6-difluorophenyl)urea was prepared from 2-hydroxy 4-nitro aniline (500 mg, 3.24 mmol) and 2,6-difluoro phenyl isocyanate (3.24 mmol) according to the procedure in General Method B. The product was purified by dilution with methylene chloride and precipitation with hexanes. Filtering afforded the title compound (0.91 g, 91%). EI-MS m/z 308 (M−H)−

Aufarbeitung

  1. customThe product was purified by dilution with methylene chloride and precipitation with hexanes
  2. filtrationFiltering

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-651f06784cd34902844eb003557ee800
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211373B1

Notizen zur Reaktion

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