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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 323317Erstellt: 24. Oktober 2026

Ammonium formate → 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) pyrrolidine

https://huagongshe.com/de/reaction/323317

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktAmmonium formateHCID 2723923—
Edukt1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(1-benzyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) pyrrolidineHCID 69955259—
KatalysatorPalladiumHCID 23938—
LösungsmittelMethanolHCID 887—
Produkt1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) pyrrolidineHCID 20642283—

Reaktionsschritte

Combine 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(1-benzyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) pyrrolidine (5 mmol) and 10% palladium-on-carbon (1.5 g) in methanol (50 mL). Add anhydrous ammonium formate (25 mmol). Heat to reflux. After 18 hours, filter, rinse with dichloromethane, and evaporate the filtrate in vacuo to give the title compound.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06211199B1
Quelldatensatzuspto-grants-2001_04
ORD IDord-87aa56e966bd4303b7547e00eb71c990
Quellennotizuspto-grants-2001_04