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Methanesulfonic Acid → 1-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(5-chlorothien-2-ylmethyl)-1h-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) pyrrolidine methanesulfonic acid salt

HRID 323320
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323320
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:46]=[C:47]([O:51][CH3:52])[C:48]=1[O:49][CH3:50])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:21][CH2:22][N:23]2[CH2:28][CH2:27][CH:26]([NH:29][C:30]3[N:34]([CH2:35][C:36]4[S:37][C:38]([Cl:41])=[CH:39][CH:40]=4)[C:33]4[CH:42]=[CH:43][CH:44]=[CH:45][C:32]=4[N:31]=3)[CH2:25][CH2:24]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([F:20])[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7].[CH3:53][S:54]([OH:57])(=[O:56])=[O:55].C(OCC)(=O)C>CO>[CH3:53][S:54]([OH:57])(=[O:56])=[O:55].[CH3:52][O:51][C:47]1[CH:46]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:48]=1[O:49][CH3:50])[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:21][CH2:22][N:23]2[CH2:28][CH2:27][CH:26]([NH:29][C:30]3[N:34]([CH2:35][C:36]4[S:37][C:38]([Cl:41])=[CH:39][CH:40]=4)[C:33]4[CH:42]=[CH:43][CH:44]=[CH:45][C:32]=4[N:31]=3)[CH2:25][CH2:24]2)([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([F:20])[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 98535341-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(5-chlorothien-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) Pyrrolidine

Produkt 1

HCID 220092511-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(5-chlorothien-2-ylmethyl)-1h-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) pyrrolidine methanesulfonic acid salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(5-chlorothien-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-difluorophenyl) pyrrolidine (1.21 g, 1.61 mmol), and methanesulfonic acid (0.23 mL, 3.54 mmol), ethyl acetate (90 mL), and methanol (10 mL) and stir. After 18 hours, filter and evaporate the filtrate in vacuo to give a residue. Triturate the residue with diethyl ether to give a solid. Decant the solvent and add diethyl ether. Collect the solid by filtration and dry in vacuo at 82° C. to give the title compound. Elemental Analysis calculated for C39H42ClF2N5O4S.2 CH3SO3H.1.8 H2O: C, 50.52; H, 5.54; N, 7.18. Found: C, 50.67; H, 5.38; N, 7.22.

Aufarbeitung

  1. filtrationfilter
  2. customevaporate the filtrate in vacuo
  3. customto give a residue
  4. customTriturate the residue with diethyl ether
  5. customto give a solid
  6. customDecant the solvent
  7. additionadd diethyl ether
  8. customCollect the solid
  9. filtrationby filtration
  10. customdry in vacuo at 82° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-613d6facb14b4056845072a6ef365cde
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06211199B1

Notizen zur Reaktion

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