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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 323510Erstellt: 25. Oktober 2026

Ammonium fluoride → (1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amine

https://huagongshe.com/reaction/323510

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktAmmonium fluorideHCID 25516—
EduktSodium BicarbonateHCID 516892—
Edukt(1-(2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amineHCID 22009292—
LösungsmittelMethanolHCID 887—
Produkt(1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amineHCID 22009172—

Reaktionsbedingungen

Temperatur60 °C

Reaktionsschritte

Combine (1-(2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amine (0.53 g, 12 mmol) and ammonium fluoride (2.667 g, 72 mmol) in methanol (60 mL). Heat to about 60° C. After 2.5 hours, cool, evaporate in vacuo and partition the evaporated reaction mixture between dichloromethane and a saturated aqueous sodium bicarbonate solution. Separate the layers and extract the organic layer twice with water and then brine. Dry the organic layer over MgSO4, filter, and evaporate in vacuo to give (1-(2-hydroxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amine.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06211199B1
Quelldatensatzuspto-grants-2001_04
ORD IDord-442278bd30b547888e969a8de56d3b47
Quellennotizuspto-grants-2001_04