Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([NH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[Cl:22][CH2:23][C:24](NC1SC(C2C=CN=C(NC3C=CC=C([N+]([O-])=O)C=3)N=2)=C(C)N=1)=[O:25]>>[Cl:22][CH2:23][C:24]([NH:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([NH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1)=[O:25]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
This compound was prepared from [4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine in a manner analogous to that described above for compound [60]. 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 2.94 (s, 3H, CH3), 4.75 (s, 2H, CH2), 7.44(m, 3H, pyrimidinyl-H & Ph-H), 8.09 (m, 2H, Ph-H), 8.28 (s, 1H, NH), 8.80 (d, 1H, J=5.2 Hz, pyrimidinyl-H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-12536bc03e2b4d11819376712031a9be
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07427627B2
Verknüpfte Notizen
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