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Hydrochloric Acid → HCID 15523743, Verbindung

HRID 323711
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 323711
Cl[S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[C:8]2([Cl:16])[Cl:15])(=[O:4])=[O:3].[CH2:17]([NH2:24])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.Cl>C(Cl)Cl>[CH2:17]([NH:24][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[C:8]2([Cl:16])[Cl:15])(=[O:4])=[O:3])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7504BenzylamineHCID 30223523,3-Dichloro-2-oxoindoline-5-sulphonyl chloride

Produkt 1

HCID 15523743HCID 15523743, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-chlorosulfonyl-3,3-dichloro-2-oxindole (100 mg, 400 umol) in methylene chloride (3 mL) was added benzylamine (135 uL, 1.2 mmol) dropwise. After stirring for 4 h. 3 N hydrochloric acid was added along with an additional volume of methylene chloride (20 mL). The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered, and silica gel flash chromatography (25 to 35% ethyl acetate/hexanes) yielded the title compound. ES (−) MS m/e=369 (M−H).

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  2. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28fd0c34a1de4e32a7eab91ae88204ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06214858B1

Notizen zur Reaktion

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