StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Methoxybenzenesulfonyl chloride → L-Aspartic Acid

HRID 324288
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 324288
[NH2:1][C@@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5].COC1C=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=1>[OH-].[Na+]>[NH2:1][C@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 74014-Methoxybenzenesulfonyl chlorideHCID 83887D-Aspartic Acid

Produkt 1

HCID 5960L-Aspartic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

D-Aspartic acid (2.66 g) is suspended in 2N NaOH (30 mL) and 4-methoxyphenylsulfonyl chloride (4.12 g) is added. The mixture is stirred at 70° C. for 5 hours (clear solution), cooled down to room temperature and extracted with methylene chloride. The aqueous phase, after acidifying with 12N HCl, is extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are with brine, dried (Na2SO4) and concentrated under reduced pressure to give N-[4-methoxyphenyl)sulfonyl]-D-aspartic acid as a white solid.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled down to room temperature
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. extractionis extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de226369a28f4cc8b18b16c2cda762da
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06218389B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…