2-Morpholinoethylamine → HCID 88151425, Verbindung

HRID 324499Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 324499
Cl[C:2]1[S:3][C:4]2[CH:11]=[CH:10][C:9]3[CH:12]=[C:13]([Cl:16])[CH:14]=[CH:15][C:8]=3[CH:7]([C:17]3[C:18](=[O:25])[NH:19][C:20](=[O:24])[N:21]([CH3:23])[CH:22]=3)[C:5]=2[N:6]=1.[NH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]1[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][CH2:30]1>>[Cl:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:8]2[CH:7]([C:17]3[C:18](=[O:25])[NH:19][C:20](=[O:24])[N:21]([CH3:23])[CH:22]=3)[C:5]3[N:6]=[C:2]([NH:26][CH2:27][CH2:28][N:29]4[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][CH2:30]4)[S:3][C:4]=3[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH:12]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4082852-MorpholinoethylamineHCID 70113243(+/-)-5-(2,7-Dichloro-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl)-1-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Produkt 1

HCID 88151425HCID 88151425, Verbindung

Versuchsvorschrift

The subtitle product was prepared from the product of example 44 step (viii) (0.225 g) and 4-(2-aminoethyl)morpholine (0.38 ml) according to the method of example 51 step (i). Purification was by precipitation using diethyl ether with filtration to give the subtitle product as yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customPurification
  2. customwas by precipitation
  3. filtrationwith filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d94a2d68210412eb844a7465158a732
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
Patentnummer
US06218376B1

Notizen zur Reaktion

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