Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2([C:11](Cl)=[O:12])[CH2:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[NH2:14][C:15]1[N:20]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([NH2:27])=[CH:23][CH:22]=2)[CH2:19][N:18]=[C:17]2[O:28][CH:29]=[CH:30][C:16]=12>>[NH2:14][C:15]1[N:20]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([NH:27][C:11]([C:8]3([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=4)[CH2:10][CH2:9]3)=[O:12])=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:19][N:18]=[C:17]2[O:28][CH:29]=[CH:30][C:16]=12Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The compound was prepared following the procedure described in Example 474, using 1-(3-chloro-phenyl)-cyclopropanecarbonyl chloride as the acid chloride of choice, and 4-Amino-3-(4-aminophenyl)furo[2,3-d]pyrimidine (9) as the diamine of choice. MS(ES) m/e 405 [M+H]+.
Aufarbeitung
- customThe compound was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c025bb2240e346f0acc5227c52ec6b61
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07427623B2
Verknüpfte Notizen
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