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Hydrochloric Acid → N-{3-[2-(4-Cyanophenyl)ethylthio]phenyl}benzenesulfonamide

HRID 325042
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325042
[C:1]1([S:7](Cl)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([S:18][CH2:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]#[N:28])=[CH:23][CH:22]=2)[CH:13]=1.Cl>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[C:27]([C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:21]([CH2:20][CH2:19][S:18][C:14]2[CH:13]=[C:12]([NH:11][S:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)(=[O:9])=[O:8])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:22][CH:23]=1)#[N:28]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 22033546Amino-3-[2-(4-cyanophenyl)ethylthio]benzene

Produkt 1

HCID 22033483N-{3-[2-(4-Cyanophenyl)ethylthio]phenyl}benzenesulfonamideAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Benzenesulfonyl chloride (0.62 g; 3.5 mmol) was added to a cold solution (ice:water temperature) of amino-3-[2-(4-cyanophenyl)ethylthio]benzene (0.80 g; 3.15 mmol; from step (ii) above) in a mixture of pyridine (1 mL) and CH2Cl2 (20 mL) over 10 minutes. After 3 hours stirring, 2M aqueous HCl was added and the solution extracted with CH2Cl2. The organic layer was dried (MgSO4) and the solvent removed in vacuo. The residue was purified by flash chromatography (SiO2; Et2O:hexane (1:1)) to give 1.02 g (82%) of the sub-title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution extracted with CH2Cl2
  2. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  3. customthe solvent removed in vacuo
  4. customThe residue was purified by flash chromatography (SiO2; Et2O:hexane (1:1))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-faba57997a054bab80312058841c4918
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06221898B1

Notizen zur Reaktion

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