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Methanol → Methyl 2-chloromethylbenzoate

HRID 325116
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325116
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5](Cl)=[O:6].[CH3:12][OH:13]>>[CH3:12][O:13][C:5](=[O:6])[C:4]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:3]=1[CH2:2][Cl:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 887Methanol2×HCID 30163952-(Chloromethyl)benzoyl chloride

Produkt 1

HCID 118590Methyl 2-chloromethylbenzoateAusbeute 94 %

Versuchsvorschrift

180 g of o-(chloromethyl)benzoyl chloride was placed in a double-neck 500 ml flask equipped with a thermometer, cooler and dropping funnel. While maintaining the internal temperature of a reactor at 40˜50° C., 50 ml of methanol was added dropwise. After all amounts of methanol were infused, the reacting mixture was stirred for 10 hours, while maintaining the internal temperature of a reactor at 40˜50° C. After a distillator was equipped, a fractional distillation under reduced pressure was made to afford 165 g of desired compound (yield 94%) as oil.

Aufarbeitung

  1. customequipped with a thermometer, cooler
  2. temperatureWhile maintaining the internal temperature of a reactor at 40˜50° C.
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • temperaturewhile maintaining the internal temperature of a reactor at 40˜50° C
  • customAfter a distillator was equipped
  • distillationa fractional distillation under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-51dd94455e294b879d4849a7b0044ceb
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2001_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06222060B1

    Notizen zur Reaktion

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