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1,3-Propanedithiol → 4(Aminomethyl)-2-phenylbenzoyl methionine methyl ester

HRID 325221
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325221
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:28])[C@H:4]([CH2:24][CH2:25][S:26][CH3:27])[NH:5][C:6](=[O:23])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][N:14]=[N+]=[N-])=[CH:9][C:8]=1[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C(N(CC)CC)C.C(S)CCS>CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:28])[C@H:4]([CH2:24][CH2:25][S:26][CH3:27])[NH:5][C:6](=[O:23])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][NH2:14])=[CH:9][C:8]=1[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80131,3-PropanedithiolHCID 8471TriethylamineHCID 20622822[4-Azidomethyl-2-phenylbenzoyl]methionine methyl ester

Produkt 1

HCID 206228204(Aminomethyl)-2-phenylbenzoyl methionine methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the resultant compound from Example 18A in methanol is added triethylamine (3.0 equivalent) and propane 1,3-dithiol (3.0 equivalents). After the reaction is judged complete by TLC analysis, the mixture is filtered and evaporated. Chromatography of the residue on silica gel provides the title product.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture is filtered
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cea7c16c4ee54640b6a80a886f0dec89
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06221865B1

Notizen zur Reaktion

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