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N-(2-Acetylthio-3-chlorobenzoyl)-N-cyclopentylglycine → N-(3-Chloro-2-sulfanylbenzoyl)-N-cyclopentylglycine

HRID 325496
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325496
C([S:4][C:5]1[C:22]([Cl:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:6]=1[C:7]([N:9]([CH:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])(=O)C>N>[SH:4][C:5]1[C:22]([Cl:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:6]=1[C:7]([N:9]([CH:14]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 13051352N-(2-Acetylthio-3-chlorobenzoyl)-N-cyclopentylglycine

Produkt 1

HCID 13051353N-(3-Chloro-2-sulfanylbenzoyl)-N-cyclopentylglycine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 222AmmoniaLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a chilled solution of methanolic ammonia (50 ml) was added 3.7 g (0.0104 m) of N-(2-acetylthio-3-chlorobenzoyl)-N-cyclopentylglycine. The reaction was covered with nitrogen and stirred 3 hours while warming slowly from 0° C. to room temperature.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile warming slowly from 0° C. to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da84fe60c942407e8f99e9fa3dbaa523
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04440941

Notizen zur Reaktion

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