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4-Chlorophenol → 4-Chlorophenyl 2-(4-tetradecenylamino)benzoate

HRID 325567
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325567
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.Cl.[CH2:17]([NH:31][C:32]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:33]=1[C:34](Cl)=[O:35])[CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30]>C(Cl)Cl>[CH2:17]([NH:31][C:32]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:33]=1[C:34]([O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:35])[CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 46844-ChlorophenolHCID 8471TriethylamineHCID 737080852-(4-Tetradecenylamino)benzoyl chloride hydrochloride

Produkt 1

HCID 540889394-Chlorophenyl 2-(4-tetradecenylamino)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 6.4 g. 4-chlorophenol and 7.6 g. triethylamine in 500 ml. methylene chloride is added 10.4 g. 2-(4-tetradecenylamino)benzoyl chloride hydrochloride in 250 ml. methylene chloride. After four hours at reflux, the solution is cooled, washed with water and dilute phosphoric acid, and dried. After passing the solution through a column of alumina, the solvent is evaporated and the residue is crystallized from diisopropyl ether.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter four hours at reflux
  2. temperaturethe solution is cooled
  3. washwashed with water and dilute phosphoric acid
  4. customdried
  5. customthe solvent is evaporated
  6. customthe residue is crystallized from diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22e4cd2be3554b4c933f27f4dd7ff082
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04440940

Notizen zur Reaktion

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