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Piperazine → HCID 20463845, Verbindung

HRID 325610
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 325610
[Cl:1][C:2]1[C:7]([I:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]1>CCCCO>[ClH:1].[ClH:1].[I:8][C:7]1[C:2]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 27357432-Chloro-3-iodopyridine

Produkt 1

HCID 20463845HCID 20463845, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-3-iodopyridine (2.39 g, 10 mmol) and piperazine (8.61 g, 100 mmol) in n-BuOH, 100 mL, was stirred at reflux under N2 for 18 h. After removing most of the n-BuOH under reduced pressure, the residue was partitioned between toluene and 10% NaOH. The toluene layer was washed further with water, dried (Na2SO4), filtered and concentrated to an oil. The pyridinylpiperazine was purified by recrystallization of the dihydrochloride salt from methanol-ethanol-ethylacetate, m.p. 185°-189° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux under N2 for 18 h
  2. customAfter removing most of the n-BuOH under reduced pressure
  3. customthe residue was partitioned between toluene and 10% NaOH
  4. washThe toluene layer was washed further with water
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated to an oil
  8. customThe pyridinylpiperazine was purified by recrystallization of the dihydrochloride salt from methanol-ethanol-ethylacetate, m.p. 185°-189° C. (dec.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00935eeeacfe4bd7ae4b13aaeafd3b75
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04442103

Notizen zur Reaktion

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